chto za preparat ot covid 19 na osnove monoklonalnyh antitel ispytajut v rf 5b7fc32

Ответ редакции

В начале недели, 18 апреля, в Российской Федерации начнется 1-ая фаза испытаний продукта против вируса Covid-19 на базе моноклональных антител. Про это сказал РИА Новости руководитель НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи (разраб продукта) Александр Гинцбург. 

Группа первых добровольцев уже сформирована. Все участники первой фазы анализа – здоровые люди. Срок наблюдения за ними составит один месяц. Тесты будут проводить в Санкт-Петербурге. 

Если анализа в рамках первой фазы пройдут удачно, разраб получит разрешение на проведение 2-ой фазы. В процессе 2-ой фазы продукт планируют провести проверку на зараженных коронавирусом. По результатам этих испытаний Министерство здравоохранения изучит вопрос о регистрации медицинские препараты. 

Министерство здравоохранения разрешил НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи испытания в клинических условиях продукта на базе моноклональных антител 5 марта. В соответствии с списку разрешений на проведение испытаний в клинических условиях, в испытаниях должны поучаствовать 101 доброволец. Исследование продукта запланировано окончить до 31 декабря 2022 года. 

Что понятно о препарате?

10 ноября 2021 года Гинцбург сказал про то, что центр Гамалеи трудится над созданием продукта из антител для исцеления SARS-CoV-2. Кроме того руководитель учреждения называет продукт «коктейль из антител». 

Его заместитель Денис Логунов в ходе диалога с Владимиром Путиным 21 ноября 2021 года сообщил, что продукт аналогичен тому, которым вылечивали от коронавирусной инфекции бывшего президента США Дональда Трампа. Он подчеркнул, что российская разработка находится «в высокой степени готовности». Эксперименты на животных показали, что лекарство обеспечивает стопроцентную защиту. 

24 декабря Гинцбург сообщил, что лекарство на основе моноклональных антител показало эффективность против штамма «омикрон». 6 марта он заявил об успехе проверки препарата в отношении «стелс-омикрона» (ВА.2). 

Также директор центра Гамалеи рассказал, что препарат, в случае его регистрации, будут применять на третий-четвертый день после поступления больного COVID-19 в стационар. Лекарство будут вводить пациентам с помощью внутривенной капельницы.

 Имеются противопоказания. Обязательна консультация врача. 

Источники:

https://ria.ru/20220414/ispytaniya-1783443022.html

https://ria.ru/20220306/ispytaniya-1776870087.html

https://ria.ru/20220305/covid-19-1776664459.html

https://ria.ru/20211110/preparat-1758324307.html

https://ria.ru/20211121/lekarstva-1760080073.html

https://ria.ru/20211224/effektivnost-1765260908.html

https://ria.ru/20220306/primenenie-1776878673.html

https://ria.ru/20220306/effektivnost-1776875287.html
 

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.