minzdrav rf razreshil klinicheskie issledovanija novogo preparata ot covid 19 0085a06

Министерство здравоохранения Рф отдал разрешение центру имени Гамалеи на испытания в клинических условиях продукта от коронавирусной инфекции, который был разработан на базе моноклональных антител. Про это рассказывает СМИ.

Научные работники дадут оценку переносимости, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики нового медицинские препараты.

В исследовании будут участвовать 101 доброволец. Это будут здоровые люди, продукт им введут однократно. Окончить исследование запланировано 31 декабря 2022 года.

Руководитель центра академик Александр Гинцбург сообщил до этого, что лечущее средство представляет из себя смесь моноклональных антител к возбудителю SARS-CoV-2. Продукт будет вводиться внутривенно в стационарах.

До этого Министерство здравоохранения Россия выдал разрешение на проведение первой и 2-ой фаз испытаний в клинических условиях прививки от коронавирусной инфекции, которая была создана на базе вирусоподобных частиц.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.